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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceUniversidad Católica Argentina-
dc.contributorDe Janon Quevedo, Lenin-
dc.creatorDe Janon Quevedo, Lenin-
dc.date2017-
dc.date.accessioned2018-07-23T17:15:57Z-
dc.date.available2018-07-23T17:15:57Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://10.0.0.11:8080/jspui/handle/bnmm/94298-
dc.descriptionCharlie Gard es un niño británico que nació el 4 de agosto de 2016 con una rara enfermedad perteneciente a un grupo heterogéneo de patologías mitocondriales, llamada Síndrome de Depleción del ADN Mitocondrial (SDM), variante encefalomiopática de inicio temprano. Se trata de un trastorno autosómico recesivo caracterizado por la reducción severa de la producción de ADN dentro de la mitocondrias, que son las organelas donde se genera la energía celular. Este déficit de producción energética lleva al mal funcionamiento esencialmente de músculos, cerebro, hígado y riñones. De ahí las variantes existentes: miopática, encefalomiopática, hepatocerebral y neurogastrointestinal...-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.publisherEDUCA-
dc.rightsEl autor ha autorizado al Sistema de Bibliotecas de la Universidad Católica Argentina a divulgar en línea la presente obra-
dc.sourceVida y ética, 18(1), 2017-
dc.sourceISSN 1515-6850-
dc.source.urihttp://bibliotecadigital.uca.edu.ar/repositorio/revistas/indefenso-charlie-gard-legado.pdf-
dc.subjectBIOETICA-
dc.subjectPACIENTES TERMINALES-
dc.subjectNIÑOS-
dc.subjectEUTANASIA-
dc.subjectCUIDADOS PALIATIVOS-
dc.subjectDERECHO A LA VIDA-
dc.titleEl indefenso Charlie Gard y el legado que está dejando-
dc.typeArtículo-
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