Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.provenance | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA | - |
| dc.contributor | Parada, Luis Antonio | - |
| dc.contributor | Torres Fuenzalida, José Hugo | - |
| dc.creator | Torres Fuenzalida, José Hugo | - |
| dc.date.accessioned | 2018-05-04T21:54:44Z | - |
| dc.date.accessioned | 2018-05-28T16:52:30Z | - |
| dc.date.available | 2018-05-04T21:54:44Z | - |
| dc.date.available | 2018-05-28T16:52:30Z | - |
| dc.date.issued | 2014-08-19 | - |
| dc.identifier.uri | http://10.0.0.11:8080/jspui/handle/bnmm/75097 | - |
| dc.description | Las células troncales se definen por su con capacidad de automantenimiento y por la potencialidad de generar tipos celulares diferenciados. El hígado posee una notable capacidad regenerativa; frente a un daño extenso o reiterado la regeneración se produce por la activación de las células troncales hepáticas. Estas células se originan durante la embriogénesis hepática y se mantienen latentes durante toda la vida adulta del individuo. La historia del estudio de las células troncales hepáticas ha estado marcada por diversas controversias en torno a su existencia, su origen e identificación. Objetivo: aislar, identificar y caracterizar células troncales hepáticas y evaluar la potencialidad de la utilización de éstas como herramienta en el tratamiento de enfermedades degenerativas del hígado. Resultados: las células troncales/progenitoras hepáticas (LSPC) de rata expresaron OC2, OC3 y Thy-1, y fueron capaces de proliferar (dando origen a las células tipo ovales) cuando se cultivaron in vitro en presencia del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF). La expresión de EpCAM de las LSPC de ratón se utilizó como criterio de selección para su aislamiento. La subpoblación EpCAM (+) presentó (por PCR en tiempo real) una expresión significativamente superior de citoqueratina 19, Claudina3, alfa-fetoproteína y Dlk-1. La subpoblación EpCAM (+) mostró una distribución espacial característica de secuencias repetitivas pericentroméricas y un patrón homogéneo de acetilación (K14, K23) y metilación (K9) de la histona H3. Las células EpCAM (+) fueron capaces de anidar en el bazo y migrar hacia el hígado luego del trasplante intraesplénico en ratones. Conclusión: las células EpCAM (+) presentan un patrón de expresión de genes característico y una organización nuclear particular que se correlaciona con el carácter troncal que se les atribuye a las LSCP. En este trabajo se presenta un método sencillo y eficiente para aislar LSPC de ratón. | - |
| dc.description | Stem cells are defined by their capacity of self-renewal and by the potential to give rise to differentiated cell types. The liver has a remarkable regenerative capacity; when the damage is extended or repeated the regeneration is carried out by the activation of the liver stem cells. These cells are originated during the hepatic embryogenesis and they stay latent during the whole life of the individual. The history of the study of liver stem cells was characterized by controversies around their existence, their origin and identification. Objective: to isolate, identify and characterize liver stem cells and to evaluate their potential use as tools for the treatment of degenerative disorders of the liver. Results: the liver stem/progenitor cells (LSPC) from rat expressed OC2, OC3 and Thy-1, and they were capable of proliferate (giving rise to oval-like cells) when they were cultured in vitro in presence of hepatocyte grow factor (HGF). The expression of EpCAM by the LSPC was used as selection criteria for the isolation. The subpopulation EpCAM (+) showed (by Real-time PCR) a significantly superior expression of citoqueratin 19, claudin3, alpha-fetoprotein and Dlk-1. The sub-population of EpCAM (+) cells presented a characteristic spatial distribution of the repetitive sequences peri-centromeric and a homogeneous pattern of acetylation (K14, K23) and methylation (K9) of the histone H3. The EpCAM (+) cells were able to home in the spleen and migrate to the liver after the intra-splenic transplant in mice. Conclusion: EpCAM (+) cells exhibit a characteristic pattern of gene expression and a distinctive nuclear organization that correlate with the stemness attributed to LSPC. In this thesis, I present a simple and efficient method to isolate mouse LSPC. | - |
| dc.description | Fil:Torres Fuenzalida, José Hugo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. | - |
| dc.format | application/pdf | - |
| dc.language | spa | - |
| dc.publisher | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires | - |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar | - |
| dc.source.uri | http://digital.bl.fcen.uba.ar/gsdl-282/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=tesis&d=Tesis_5569_TorresFuenzalida | - |
| dc.subject | STEM CELLS | - |
| dc.subject | EPCAM | - |
| dc.subject | LIVER STEM CELLS | - |
| dc.subject | OVAL CELLS | - |
| dc.subject | CELL TRANSPLANT | - |
| dc.subject | STEMNESS | - |
| dc.subject | CELULAS TRONCALES | - |
| dc.subject | EPCAM | - |
| dc.subject | CELULAS TRONCALES HEPATICAS | - |
| dc.subject | CELULAS OVALES | - |
| dc.subject | TRANSPLANTE CELULAR | - |
| dc.subject | CARACTER TRONCAL | - |
| dc.title | Biología molecular y celular de las células troncales hepáticas | - |
| dc.title | Molecular and cellular biology of liver stem cells | - |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | - |
| dc.type | info:ar-repo/semantics/tesis doctoral | - |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
| Aparece en las colecciones: | FCEN - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. UBA | |
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