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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceFacultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA-
dc.contributorHopp, Horacio Esteban-
dc.contributorVazquez Rovere, Cecilia-
dc.creatorVazquez Rovere, Cecilia-
dc.date.accessioned2018-05-04T22:07:12Z-
dc.date.accessioned2018-05-28T16:13:52Z-
dc.date.available2018-05-04T22:07:12Z-
dc.date.available2018-05-28T16:13:52Z-
dc.date.issued2000-
dc.identifier.urihttp://10.0.0.11:8080/jspui/handle/bnmm/71508-
dc.descriptionLa expresión de secuencias nucleotídicas codificantes para replicasas virales en plantas transgénicas fue propuesta como un sistema eficiente para conferir resistencia contra enfermedades provocadas por virus induciendo mecanismos de protección en la planta. Una de las primeras enfermedades para las cuales este tipo de protección fue ensayado en plantas de papa, es la provocada por el virus del enrollamiento de la hoja de papa (PLRV). Sin embargo, no se describieron aún detalles sobre el mecanismo de protección. El marco de lectura abierto 2b (ORFZb) de un aislamiento argentino de PLRV fue clonado y secuenciado encontrándose un 94% y 97% de homología con las secuencias nucleotídicas de aislamientos de origen australiano y holandés, respectivamente. Con el fin de elucidar el mecanismo de protección contra las infecciones de PLRV, se construyeron tres versiones del ORF2b (no-traducible en orientación sentido, traducible en orientación sentido con el agregado del codón ATG en fase de traducción y una versión en orientación antisentido) y fueron introducidas en plantas de papa (cv Kennebec) por transformación genética mediada por Agrobacterium tumefaciens. Con las plantas transgénicas resultantes se realizaron ensayos de infección por injertos que mostraron que con cualquiera de las construcciones fue posible obtener líneas transgénicas resistentes, sugiriendo que el mecanismo de protección es independiente de la expresión de la proteína y es mediado por el RNA. No existió correlación entre el grado de metilación o el número de copias del transgén presentes en las líneas transgénicas y el nivel de protección. Los ensayos de infección natural a campo confirmaron la obtención de líneas transgénicas resistentes. También se realizaron experimentos de transformación transitoria mediante biolística de hojas derivadas de plantas transgénicas utilizando vectores que codifican proteínas de fusión GUS-
dc.descriptionGenetically engineered expression of replicase encoding sequences has been proposed as an efficient system to confer protection against virus diseases by eliciting protection mechanisms in the plant. Potato leaf-roll was one of the first diseases for which this kind of protection was engineered in potato plants. However, details of the protecting mechanism were not reported, so far. The ORF2b of an Argentinean strain of potato leafroll virus (PLRV) was cloned and sequenced finding 94% and 97% of homology with Australian and Netherlander strains, respectively. To elucidate the mechanism of protection against PLRV infection, three versions of ORF2b (non-translatable sense, translatable sense with an engineered ATG and antisense) were constructed under the control of the 35S CaMV promoter and the nos terminator and introduced in potato plants (cv. Kennebec) by Agrobacteríum tumefaciens mediated transformation. Grafting infection experiments showed that resistant transgenic plants could be obtained with any of the constructs, suggesting that the mechanism of protection is independent of the expression of protein and RNA mediated. Neither DNA methylation, nor the number of transgene copies present in the transgenic lines correlated with protection. Field trial infection confirmed that resistant transgenic events were obtained. Biolistic transient transformation experiments of leaves derived from transgenic plants using a gene coding for the fusion protein GUS-
dc.descriptionFil:Vazquez Rovere, Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.publisherFacultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar-
dc.source.urihttp://digital.bl.fcen.uba.ar/gsdl-282/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=publicaciones/hornero&d=008_ElHornero_v012_n01extra_articulo170-
dc.titleAnálisis del mecanismo de resistencia a la infección viral mediado por la expresión del ORF2b de PLRV en plantas transgénicas de Solanum tuberosum-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/tesis doctoral-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
Aparece en las colecciones: FCEN - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. UBA

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