1. RODNA
  2. CONICET
  3. CONICET
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorMalbran, Alejandro-
dc.creatorLarrauri, Blas-
dc.creatorJuri, María Cecilia-
dc.creatorFernández Romero, Diego S.-
dc.date2016-12-12T18:39:24Z-
dc.date2016-12-12T18:39:24Z-
dc.date2013-05-
dc.date2016-11-24T18:38:15Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:56:24Z-
dc.date.available2019-04-29T15:56:24Z-
dc.identifierMalbran, Alejandro; Larrauri, Blas; Juri, María Cecilia ; Fernández Romero, Diego S.; Eventos adversos en 1395 infusiones con diferentes preparados de Gammaglobulina intravenosa; Medicina (buenos Aires); Medicina (buenos Aires); 73; 5; 5-2013; 433-437-
dc.identifier0025-7680-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/9139-
dc.identifier1669-9106-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/305782-
dc.descriptionLos procesos de aislamiento y esterilización de la gammaglobulina endovenosa (IVIG) afectan las características del producto terminado y, por lo tanto, su tolerabilidad. Distintos productos tienen diferentes incidencias de reacciones adversas. Este trabajo cuantifica los eventos adversos (EA) inmediatos provocados por distintas preparaciones de IVIG. Analizamos 1395 infusiones en 28 pacientes, con una mediana de 32.5 por sujeto (rango 2-214), utilizando seis preparados distintos de IVIG, con una dosis total promedio de 40.3 ± 8.3 g. Analizamos retrospectivamente 1 031 infusiones y 364 prospectivamente. Los pacientes utilizaron una media de 2.68 ± 1.8 IVIG diferentes, con una mediana de 2 (rango 1-6) por persona. El número de marcas comerciales utilizadas se relacionó con el número de infusiones recibidas, r = 0.73. En 24 (2.3%) de 1031 infusiones analizadas en forma retrospectiva se registraron EA que afectaron a 11 de los 23 casos incluidos, con una media de 2.18 ± 1.08 EA por afectado. De 24 pacientes y de 364 infusiones prospectivas, en 14 pacientes y en 32 (7.2%) procedimientos se observaron EA. Veinticuatro (42.9%) de 56 EA fueron leves, 31 (55.5%) moderados y uno (1.8%) fue grave. La velocidad de infusión fue de 9.04 ± 4.6 g/h para las que presentaron EA vs. 10.6 ± 4.6 g/h para las que no (p = 0.31). La incidencia, la gravedad y la proporción de pacientes afectados con EA para cada marca comercial de IVIG fueron muy diferentes entre sí. Esta información debe ser tomada en cuenta en el momento de selección de la IVIG a utilizar.-
dc.descriptionFil: Malbran, Alejandro. Hospital Britanico. Serv. de Alergia E Inmunologia Clinica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Larrauri, Blas. Hospital Britanico. Serv. de Alergia E Inmunologia Clinica; Argentina-
dc.descriptionFil: Juri, María Cecilia . Hospital Britanico. Serv. de Alergia E Inmunologia Clinica; Argentina-
dc.descriptionFil: Fernández Romero, Diego S.. Hospital Britanico. Serv. de Alergia E Inmunologia Clinica; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.publisherMedicina (buenos Aires)-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://ref.scielo.org/tndyj4-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectGAMMAGLOBULINA-
dc.subjectENDOVENOSA-
dc.subjectINMUNODEFICIENCIA-
dc.subjectHIPOGAMMAGLOBULINEMIA-
dc.subjectOtras Medicina Clínica-
dc.subjectMedicina Clínica-
dc.subjectCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD-
dc.titleEventos adversos en 1395 infusiones con diferentes preparados de Gammaglobulina intravenosa-
dc.titleAdverse events in 1395 infusions with different intravenous gammaglobulin products-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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