1. RODNA
  2. CONICET
  3. CONICET
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorDotto, Cristian Marcelo-
dc.creatorLombarte Serrat, Andrea-
dc.creatorCattelan, Natalia-
dc.creatorBarbagelata, María Sol-
dc.creatorYantorno, Osvaldo Miguel-
dc.creatorSordelli, Daniel Oscar-
dc.creatorEhling Schulz, Monika-
dc.creatorGrunert, Tom-
dc.creatorBuzzola, Fernanda Roxana-
dc.date2018-11-13T20:41:10Z-
dc.date2018-11-13T20:41:10Z-
dc.date2017-01-
dc.date2018-10-22T19:52:10Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:47:53Z-
dc.date.available2019-04-29T15:47:53Z-
dc.date.issued2017-01-
dc.identifierDotto, Cristian Marcelo; Lombarte Serrat, Andrea; Cattelan, Natalia; Barbagelata, María Sol; Yantorno, Osvaldo Miguel; et al.; The active component of aspirin, salicylic acid, promotes staphylococcus aureus biofilm formation in a pia-dependent manner; Frontiers Media; Frontiers in Microbiology; 8; JAN; 1-2017; 1-18-
dc.identifier1664-302X-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/64410-
dc.identifier1387-3326-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/302288-
dc.descriptionAspirin has provided clear benefits to human health. But salicylic acid (SAL) -the main aspirin biometabolite- exerts several effects on eukaryote and prokaryote cells. SAL can affect, for instance, the expression of Staphylococcus aureus virulence factors. SAL can also form complexes with iron cations and it has been shown that different iron chelating molecules diminished the formation of S. aureus biofilm. The aim of this study was to elucidate whether the iron content limitation caused by SAL can modify the S. aureus metabolism and/or metabolic regulators thus changing the expression of the main polysaccharides involved in biofilm formation. The exposure of biofilm to 2 mM SAL induced a 27% reduction in the intracellular free Fe2+ concentration compared with the controls. In addition, SAL depleted 23% of the available free Fe2+ cation in culture media. These moderate iron-limited conditions promoted an intensification of biofilms formed by strain Newman and by S. aureus clinical isolates related to the USA300 and USA100 clones. The slight decrease in iron bioavailability generated by SAL was enough to induce the increase of PIA expression in biofilms formed by methicillin-resistant as well as methicillin-sensitive S. aureus strains. S. aureus did not produce capsular polysaccharide (CP) when it was forming biofilms under any of the experimental conditions tested. Furthermore, SAL diminished aconitase activity and stimulated the lactic fermentation pathway in bacteria forming biofilms. The polysaccharide composition of S. aureus biofilms was examined and FTIR spectroscopic analysis revealed a clear impact of SAL in a codY-dependent manner. Moreover, SAL negatively affected codY transcription in mature biofilms thus relieving the CodY repression of the ica operon. Treatment of mice with SAL induced a significant increase of S aureus colonization. It is suggested that the elevated PIA expression induced by SAL might be responsible for the high nasal colonization observed in mice. SAL-induced biofilms may contribute to S. aureus infection persistence in vegetarian individuals as well as in patients that frequently consume aspirin.-
dc.descriptionFil: Dotto, Cristian Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina-
dc.descriptionFil: Lombarte Serrat, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina-
dc.descriptionFil: Cattelan, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales; Argentina-
dc.descriptionFil: Barbagelata, María Sol. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina-
dc.descriptionFil: Yantorno, Osvaldo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales; Argentina-
dc.descriptionFil: Sordelli, Daniel Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina-
dc.descriptionFil: Ehling Schulz, Monika. University of Veterinary Medicine; Austria-
dc.descriptionFil: Grunert, Tom. University of Veterinary Medicine; Austria-
dc.descriptionFil: Buzzola, Fernanda Roxana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
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dc.languageeng-
dc.publisherFrontiers Media-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fmicb.2017.00004/full-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.3389/fmicb.2017.00004-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/64410-
dc.subjectBIOFILM-
dc.subjectCODY-
dc.subjectIRON-
dc.subjectMRSA-
dc.subjectPIA-
dc.subjectSALICYLIC ACID-
dc.subjectSTAPHYLOCOCCUS AUREUS-
dc.subjectOtras Ciencias Biológicas-
dc.subjectCiencias Biológicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleThe active component of aspirin, salicylic acid, promotes staphylococcus aureus biofilm formation in a pia-dependent manner-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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