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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorMartins Alho, Miriam Amelia-
dc.creatorBaggio, Ricardo Fortunato-
dc.creatorD'accorso, Norma Beatriz-
dc.date2015-09-25T15:44:13Z-
dc.date2015-09-25T15:44:13Z-
dc.date2013-04-13-
dc.date2016-03-30 10:35:44.97925-03-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:47:42Z-
dc.date.available2019-04-29T15:47:42Z-
dc.date.issued2013-04-13-
dc.identifierMartins Alho, Miriam Amelia; Baggio, Ricardo Fortunato; D'accorso, Norma Beatriz; Cyclization of 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-1,6-hexodialdo-1,5-pyranose acylhydrazone and semicarbazone; Arkat USA; Arkivoc - Archive for Organic Chemistry; III; 13-4-2013; 129-138-
dc.identifier1551-7004-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/2130-
dc.identifier1551-7012-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/302198-
dc.descriptionCyclization of 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-1,6-hexodialdo-1,5-pyranose benzoylhydrazone using acetylating mixtures led us to the corresponding (2R)- and (2S)-5- phenyl-1,3,4-oxadiazoline derivatives. The same conditions applied to the semicarbazone produced the 5-methyl-1,3,4-oxadiazoline derivative as the main compound, which is formed with acetylating mixtures even at room temperature. X-Ray analysis and NMR techniques were used to determine the stereochemistry of the new asymmetric centers.-
dc.descriptionFil: Martins Alho, Miriam Amelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ingeniería. Departamento de Química; Argentina;-
dc.descriptionFil: Baggio, Ricardo Fortunato. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Investigación y Aplicaciones; Argentina;-
dc.descriptionFil: D'accorso, Norma Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina;-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherArkat USA-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.arkat-usa.org/arkivoc-journal/browse-arkivoc/2013/3/-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0014.311-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://quod.lib.umich.edu/a/ark/5550190.0014.311/2/--cyclization-of-1234-di-o-isopropylidene-%CE%B1-d-galacto-16?page=root;size=150;view=text-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/2130-
dc.subjectOXADIAZOLINES-
dc.subjectSUGAR HETEROCYCLES-
dc.subjectSEMICARBAZONES-
dc.subjectACETYLATION-
dc.subjectQuímica Orgánica-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleCyclization of 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-1,6-hexodialdo-1,5-pyranose acylhydrazone and semicarbazone-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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