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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorAlvarez, Lautaro Damian-
dc.creatorVeleiro, Adriana Silvia-
dc.creatorBaggio, Ricardo Fortunato-
dc.creatorGarland, María T.-
dc.creatorEdelsztein, Valeria Carolina-
dc.creatorCoirini, Hector-
dc.creatorBurton, Gerardo-
dc.date2017-12-18T20:20:29Z-
dc.date2017-12-18T20:20:29Z-
dc.date2008-01-
dc.date2017-10-04T16:57:05Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:46:28Z-
dc.date.available2019-04-29T15:46:28Z-
dc.date.issued2008-01-
dc.identifierBurton, Gerardo; Coirini, Hector; Edelsztein, Valeria Carolina; Garland, María T.; Baggio, Ricardo Fortunato; Veleiro, Adriana Silvia; et al.; Synthesis and GABAA receptor activity of oxygen-bridged neurosteroid analogs; Elsevier; Bioorganic & Medicinal Chemistry; 16; 7; 1-2008; 3831-3838-
dc.identifier0968-0896-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/30976-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/301652-
dc.descriptionThree analogs of neuroactive steroids were prepared (4–6) in which 1,11- or 11,19-oxygen bridges give a constrained conformation. Their 3D structures were obtained by ab initio calculations and in the case of 3α-hydroxy-11,19-epoxypregn-4-ene-20-one (4), confirmed by X-ray analysis. Biological activity of the synthetic steroids was assayed in vitro using t-[3H]butylbicycloorthobenzoate as radiolabeled ligand for the GABAA receptor. The activity of compound 4 was similar to that of allopregnanolone (1). 1α,11α-Epoxypregnanolone (6) was more active than pregnanolone (2).-
dc.descriptionFil: Alvarez, Lautaro Damian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina-
dc.descriptionFil: Veleiro, Adriana Silvia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina-
dc.descriptionFil: Baggio, Ricardo Fortunato. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina-
dc.descriptionFil: Garland, María T.. Universidad de Chile; Chile-
dc.descriptionFil: Edelsztein, Valeria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina-
dc.descriptionFil: Coirini, Hector. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina-
dc.descriptionFil: Burton, Gerardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
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dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherElsevier-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2008.01.048-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089608000680-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectSteroids-
dc.subjectNeurosteroids-
dc.subjectγ-Aminobutyric acid-
dc.subjectGABA-
dc.subjectGABAA receptor-
dc.subjectOtras Ciencias Químicas-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleSynthesis and GABAA receptor activity of oxygen-bridged neurosteroid analogs-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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