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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorSpallanzani, Raúl Germán-
dc.creatorD'alotto Moreno, Tomas-
dc.creatorRaffo Iraolagoitia, Ximena Lucía-
dc.creatorZiblat, Andrea-
dc.creatorDomaica, Carolina Ines-
dc.creatorAvila, Damian Ezequiel Gualberto-
dc.creatorRossi, Lucas Ezequiel-
dc.creatorFuertes, Mercedes Beatriz-
dc.creatorBattistone, Maria Agustina-
dc.creatorRabinovich, Gabriel Adrian-
dc.creatorSalatino, Mariana-
dc.creatorZwirner, Norberto Walter-
dc.date2015-10-06T17:41:46Z-
dc.date2015-10-06T17:41:46Z-
dc.date2013-10-11-
dc.date2016-03-30 10:35:44.97925-03-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:45:59Z-
dc.date.available2019-04-29T15:45:59Z-
dc.date.issued2013-10-11-
dc.identifierSpallanzani, Raúl Germán; D'alotto Moreno, Tomas; Raffo Iraolagoitia, Ximena Lucía; Ziblat, Andrea; Domaica, Carolina Ines; et al.; Expansion of CD11b(+)Ly6G (+)Ly6C (int) cells driven by medroxyprogesterone acetate in mice bearing breast tumors restrains NK cell effector functions; Springer; Cancer Immunology Immunotherapy; 62; 11-10-2013; 1781-1795-
dc.identifier0340-7004-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/2352-
dc.identifier1432-0851-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/301471-
dc.descriptionThe progesterone analog medroxyprogesterone acetate (MPA) is widely used as a hormone replacement therapy in postmenopausal women and as contraceptive. However, prolonged administration of MPA is associated with increased incidence of breast cancer through illdefined mechanisms. Here, we explored whether exposure to MPA during mammary tumor growth affects myeloidderived suppressor cells (MDSCs; CD11b+Gr-1+, mostly CD11b+Ly6G+Ly6Cint and CD11b+Ly6G−Ly6Chigh cells) and natural killer (NK) cells, potentially restraining tumor immunosurveillance. We used the highly metastatic 4T1 breast tumor (which does not express the classical progesterone receptor and expands MDSCs) to challenge BALB/c mice in the absence or in the presence of MPA. We observed that MPA promoted the accumulation of NK cells in spleens of tumor-bearing mice, but withreduced degranulation ability and in vivo cytotoxic activity. Simultaneously, MPA induced a preferential expansion of CD11b+Ly6G+Ly6Cint cells in spleen and bone marrow of 4T1 tumor-bearing mice. In vitro, MPA promoted nuclear mobilization of the glucocorticoid receptor (GR) in 4T1 cells and endowed these cells with the ability to promote a preferential differentiation of bone marrow cells into CD11b+Ly6G+Ly6Cint cells that displayed suppressive activity on NK cell degranulation. Sorted CD11b+Gr-1+ cells from MPA-treated tumor-bearing mice exhibited higher suppressive activity on NK cell degranulation than CD11b+Gr-1+ cells from vehicle-treated tumor-bearing mice. Thus, MPA, acting through the GR, endows tumor cells with an enhanced capacity to expand CD11b+Ly6G+Ly6Cint cells that subsequently display a stronger suppression of NK cell-mediated anti-tumor immunity. Our results describe an alternative mechanism by which MPA may affect immunosurveillance and have potential implication in breast cancer incidence.-
dc.descriptionFil: Spallanzani, Raúl Germán. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina;-
dc.descriptionFil: D'alotto Moreno, Tomas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina;-
dc.descriptionFil: Raffo Iraolagoitia, Ximena Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina;-
dc.descriptionFil: Ziblat, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina;-
dc.descriptionFil: Domaica, Carolina Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina;-
dc.descriptionFil: Avila, Damian Ezequiel Gualberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina; Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Cátedra de Inmunología; Argentina;-
dc.descriptionFil: Rossi, Lucas Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina;-
dc.descriptionFil: Fuertes, Mercedes Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina;-
dc.descriptionFil: Battistone, Maria Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina;-
dc.descriptionFil: Rabinovich, Gabriel Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina;-
dc.descriptionFil: Salatino, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina;-
dc.descriptionFil: Zwirner, Norberto Walter. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina; Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología, Parasitología e Inmunología; Argentina;-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherSpringer-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://link.springer.com/article/10.1007/s00262-013-1483-x-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s00262-013-1483-x-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectMEDROXYPROGESTERONE-ACETATE-
dc.subjectMYELOID-DERIVED-SUPPRESSOR-CELLS-
dc.subjectNK-CELLS-
dc.subjectBREAST CANCER-
dc.subjectInmunología-
dc.subjectMedicina Básica-
dc.subjectCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD-
dc.subjectOncología-
dc.subjectMedicina Clínica-
dc.subjectCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD-
dc.titleExpansion of CD11b+Ly6G +Ly6Cint cells driven by medroxyprogesterone acetate in mice bearing breast tumors restrains NK cell effector functions-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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