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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorChabour, Ihssene-
dc.creatorCastelló, Luis M.-
dc.creatorMancebo Aracil, Juan-
dc.creatorMartín Rodríguez, María-
dc.creatorde Gracia Retamosa, María-
dc.creatorNájera, Carmen-
dc.creatorSansano, José M.-
dc.date2018-08-22T17:23:52Z-
dc.date2018-08-22T17:23:52Z-
dc.date2017-10-15-
dc.date2018-08-21T13:04:44Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:45:24Z-
dc.date.available2019-04-29T15:45:24Z-
dc.date.issued2017-10-15-
dc.identifierChabour, Ihssene; Castelló, Luis M.; Mancebo Aracil, Juan; Martín Rodríguez, María; de Gracia Retamosa, María; et al.; Dual chiral silver catalyst in the synthetic approach to the core of hepatitis C virus inhibitor GSK 625433 using enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and electrophilic alkenes; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron: Asymmetry; 28; 10; 15-10-2017; 1423-1429-
dc.identifier0957-4166-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/56599-
dc.identifier1362-511X-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/301234-
dc.descriptionThe asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of an imino ester 5 with tert-butyl acrylate is catalyzed by a dual chiral silver(I) complex formed from a chiral phosphoramidite 14 and the chiral silver(I) binolphosphate (R)-17. This reaction is selected to achieve the synthesis of enantiomerically enriched key structures to access the third generation of GSK HCV inhibitors. The scope of this dual chiral catalytic system is analyzed by employing different imino esters and dipolarophiles, and also compared with the same cycloaddition reactions performed with the chiral phosphoramidite 14·AgClO4 complex.-
dc.descriptionFil: Chabour, Ihssene. Universidad de Alicante; España. Centro de Innovación en Química Avanzada; España-
dc.descriptionFil: Castelló, Luis M.. Universidad de Alicante; España-
dc.descriptionFil: Mancebo Aracil, Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina. Universidad de Alicante; España-
dc.descriptionFil: Martín Rodríguez, María. Universidad de Alicante; España. Centro de Innovación en Química Avanzada; España-
dc.descriptionFil: de Gracia Retamosa, María. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España. Centro de Innovación en Química Avanzada; España-
dc.descriptionFil: Nájera, Carmen. Universidad de Alicante; España. Centro de Innovación en Química Avanzada; España-
dc.descriptionFil: Sansano, José M.. Universidad de Alicante; España. Centro de Innovación en Química Avanzada; España-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherPergamon-Elsevier Science Ltd-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0957416617303920-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.08.011-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/56599-
dc.subjectENANTIOSELECTIVE-
dc.subjectCHIRAL-
dc.subjectCYCLOADDITION-
dc.subjectOtras Ciencias Químicas-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleDual chiral silver catalyst in the synthetic approach to the core of hepatitis C virus inhibitor GSK 625433 using enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and electrophilic alkenes-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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