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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorRobert-Peillard, Fabien-
dc.creatorDi Chenna, Pablo Hector-
dc.creatorLiang, Chungen-
dc.creatorLescot, Camille-
dc.creatorCollet, Florence-
dc.creatorDodd, Robert H.-
dc.creatorDauban, Philippe-
dc.date2019-02-04T21:26:51Z-
dc.date2019-02-04T21:26:51Z-
dc.date2010-06-
dc.date2019-01-09T14:22:24Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:44:52Z-
dc.date.available2019-04-29T15:44:52Z-
dc.date.issued2010-06-
dc.identifierRobert-Peillard, Fabien; Di Chenna, Pablo Hector; Liang, Chungen; Lescot, Camille; Collet, Florence; et al.; Catalytic stereoselective alkene aziridination with sulfonimidamides; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron: Asymmetry; 21; 11-12; 6-2010; 1447-1457-
dc.identifier0957-4166-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/69386-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/300978-
dc.descriptionDiastereoselective copper-catalyzed alkene aziridination has been investigated using chiral nitrenes generated from sulfonimidamides in the presence of an iodine(III) oxidant. Starting from a stoichiometric amount of the substrates, the corresponding aziridines were isolated with excellent yields of up to 96%. Good levels of asymmetric induction were obtained in the case of electron-poor olefins, with an optimal de of 94% being reached starting from tert-butyl acrylate. Matching and mismatching effects were also observed upon the use of chiral copper catalysts for the aziridination of styrene.-
dc.descriptionFil: Robert-Peillard, Fabien. Institut de Chimie des Substances Naturelles; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia-
dc.descriptionFil: Di Chenna, Pablo Hector. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Institut de Chimie des Substances Naturelles; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia-
dc.descriptionFil: Liang, Chungen. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Institut de Chimie des Substances Naturelles; Francia-
dc.descriptionFil: Lescot, Camille. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Institut de Chimie des Substances Naturelles; Francia-
dc.descriptionFil: Collet, Florence. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Institut de Chimie des Substances Naturelles; Francia-
dc.descriptionFil: Dodd, Robert H.. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia. Institut de Chimie des Substances Naturelles; Francia-
dc.descriptionFil: Dauban, Philippe. Institut de Chimie des Substances Naturelles; Francia. Centre National de la Recherche Scientifique; Francia-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherPergamon-Elsevier Science Ltd-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0957416610001874-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.03.032-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/69386-
dc.subjectAZIRIDINE-
dc.subjectALKENE-
dc.subjectNITRENE-
dc.subjectCOPPER-
dc.subjectHYPERVALENT IODINE-
dc.subjectSTEREOSELECTIVITY-
dc.subjectOtras Ciencias Químicas-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleCatalytic stereoselective alkene aziridination with sulfonimidamides-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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