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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorAstort, Francisco-
dc.creatorMercau, María Elisa-
dc.creatorGiordanino, E. F.-
dc.creatorDegese, María Sol-
dc.creatorCaldareri, Lilian Julia-
dc.creatorCoso, Omar Adrian-
dc.creatorCymeryng, Cora Betriz-
dc.date2017-12-15T20:20:11Z-
dc.date2017-12-15T20:20:11Z-
dc.date2013-12-
dc.date2017-12-11T16:47:56Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:42:55Z-
dc.date.available2019-04-29T15:42:55Z-
dc.date.issued2013-12-
dc.identifierCymeryng, Cora Betriz; Mercau, María Elisa; Astort, Francisco; Coso, Omar Adrian; Caldareri, Lilian Julia; Degese, María Sol; et al.; Nitric oxide sets off an antioxidant response in adrenal cells: Involvement of sGC and Nrf2 in HO-1 induction; Elsevier Inc; Nitric Oxide-biology and Chemistry; 37; 12-2013; 1-10-
dc.identifier1089-8603-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/30816-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/300176-
dc.descriptionInduction of microsomal heme oxygenase 1 (HO-1) activity is considered a cytoprotective mechanism in different cell types. In adrenal cells, HO-1 induction by ACTH exerts a modulatory effect on steroid production as well. As nitric oxide (NO) has been also regarded as an autocrine/paracrine modulator of adrenal steroidogenesis we sought to study the effects of NO on the induction of HO-1 and the mechanism involved. We hereby analyzed the time and dose-dependent effect of a NO-donor (DETA/NO) on HO-1 induction in a murine adrenocortical cell line. We showed that this effect is mainly exerted at a transcriptional level as it is inhibited by actinomycin D and HO-1 mRNA degradation rates were not affected by DETA/NO treatment. HO-1 induction by NO does not appear to involve the generation of oxidative stress as it was not affected by antioxidant treatment. We also demonstrated that NO-treatment results in the nuclear translocation of the nuclear factor-erythroid 2-related factor (Nrf2), an effect that is attenuated by transfecting the cells with a dominant negative isoform of Nrf2. We finally show that the effects of the NO-donor are reproduced by a permeable analog of cGMP and that a soluble guanylate cyclase specific inhibitor blocked both the induction of HO-1 by NO and the nuclear translocation of Nrf2.-
dc.descriptionFil: Astort, Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina-
dc.descriptionFil: Mercau, María Elisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina-
dc.descriptionFil: Giordanino, E. F.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina-
dc.descriptionFil: Degese, María Sol. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular. Laboratorio de Fisiología y Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Caldareri, Lilian Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina-
dc.descriptionFil: Coso, Omar Adrian. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular. Laboratorio de Fisiología y Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Cymeryng, Cora Betriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
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dc.languageeng-
dc.publisherElsevier Inc-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.niox.2013.12.006-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1089860313003455-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectHemooxigenasa-
dc.subjectOxido nítrico-
dc.subjectCorteza adrenal-
dc.subjectEstrés oxidativo-
dc.subjectInmunología-
dc.subjectMedicina Básica-
dc.subjectCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD-
dc.titleNitric oxide sets off an antioxidant response in adrenal cells: Involvement of sGC and Nrf2 in HO-1 induction-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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