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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorArruvito, Maria Lourdes-
dc.creatorSotelo, Ana Isabel-
dc.creatorBillordo, Luis Ariel-
dc.creatorFainboim, Leonardo-
dc.date2017-06-14T19:43:31Z-
dc.date2017-06-14T19:43:31Z-
dc.date2010-09-
dc.date2017-06-14T14:35:20Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:39:14Z-
dc.date.available2019-04-29T15:39:14Z-
dc.date.issued2010-09-
dc.identifierArruvito, Maria Lourdes; Sotelo, Ana Isabel; Billordo, Luis Ariel; Fainboim, Leonardo; A physiological role for inducible FOXP3+ TREG cells: Lessons from women with reproductive failure; Elsevier Inc; Clinical Immunology; 136; 3; 9-2010; 432-441-
dc.identifier1521-6616-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/18200-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/298637-
dc.descriptionWe have previously shown a decreased frequency and function of Tregs in women suffering from recurrent spontaneous abortions (RSA). In the current study, we first investigated the expression of FOXP3 after T-cell activation. We observed that expression of FOXP3 in activated PBMCs was already present above baseline before any cell division, indicating that it was induced in cells that were previously negative for this transcription factor. Because RSA women showed a more limited expansion of FOXP3-positive cells, we next assessed the role of IL-2 signaling through STAT5, which is known to be required for generation of inducible Tregs (iTregs). We demonstrated not only that TGF-β and IL-2 were diminished but also that the IL-2–STAT-5 signaling axis was down regulated in RSA women. Finally, in addition to a limited FOXP3+ cells expansion in vitro, iTregs from RSA women showed a strikingly lower suppressor activity.-
dc.descriptionFil: Arruvito, Maria Lourdes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina-
dc.descriptionFil: Sotelo, Ana Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Billordo, Luis Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina-
dc.descriptionFil: Fainboim, Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherElsevier Inc-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521661610005796-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2010.05.002-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/18200-
dc.subjectInducible Treg cells-
dc.subjectIL-2-
dc.subjectSTAT-5-
dc.subjectHuman reproduction-
dc.subjectInmunología-
dc.subjectMedicina Básica-
dc.subjectCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD-
dc.titleA physiological role for inducible FOXP3+ TREG cells: Lessons from women with reproductive failure-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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