1. RODNA
  2. CONICET
  3. CONICET
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorDuffy, Tomas-
dc.creatorCura, Carolina Inés-
dc.creatorRamírez, Juan C.-
dc.creatorAbate, Teresa-
dc.creatorCayo, Nelly M.-
dc.creatorParrado, Rudy-
dc.creatorDiaz Bello, Zoraida-
dc.creatorVelazquez, Elsa Beatriz-
dc.creatorMuñoz Calderón, Arturo-
dc.creatorJuiz, Natalia Anahí-
dc.creatorBasile, Joaquín-
dc.creatorGarcia, Lineth-
dc.creatorRiarte, Adelina-
dc.creatorNasser, Julio Rubén-
dc.creatorOcampo, Susana B.-
dc.creatorYadon, Zaida E.-
dc.creatorTorrico, Faustino-
dc.creatorAlarcón de Noya, Belkisyole-
dc.creatorRibeiro, Isabela-
dc.creatorSchijman, Alejandro Gabriel-
dc.date2016-02-02T20:40:24Z-
dc.date2016-02-02T20:40:24Z-
dc.date2013-01-
dc.date2016-03-30 10:35:44.97925-03-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:38:15Z-
dc.date.available2019-04-29T15:38:15Z-
dc.date.issued2013-01-
dc.identifierDuffy, Tomas; Cura, Carolina Inés; Ramírez, Juan C.; Abate, Teresa; Cayo, Nelly M.; et al.; Analytical Performance of a Multiplex Real-Time PCR Assay Using TaqMan Probes for Quantification of Trypanosoma cruzi Satellite DNA in Blood Samples; Public Library of Science; Neglected Tropical Diseases; 7; 1; 1-2013; e2000-e2000-
dc.identifier1935-2735-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/3965-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/298214-
dc.descriptionBackground: The analytical validation of sensitive, accurate and standardized Real-Time PCR methods for Trypanosoma cruzi quantification is crucial to provide a reliable laboratory tool for diagnosis of recent infections as well as for monitoring treatment efficacy. Methods/Principal Findings: We have standardized and validated a multiplex Real-Time quantitative PCR assay (qPCR) based on TaqMan technology, aiming to quantify T. cruzi satellite DNA as well as an internal amplification control (IAC) in a single-tube reaction. IAC amplification allows rule out false negative PCR results due to inhibitory substances or loss of DNA during sample processing. The assay has a limit of detection (LOD) of 0.70 parasite equivalents/mL and a limit of quantification (LOQ) of 1.53 parasite equivalents/mL starting from non-boiled Guanidine EDTA blood spiked with T. cruzi CLBrener stock. The method was evaluated with blood samples collected from Chagas disease patients experiencing different clinical stages and epidemiological scenarios: 1- Sixteen Venezuelan patients from an outbreak of oral transmission, 2- Sixty three Bolivian patients suffering chronic Chagas disease, 3- Thirty four Argentinean cases with chronic Chagas disease, 4- Twenty seven newborns to seropositive mothers, 5- A seronegative receptor who got infected after transplantation with a cadaveric kidney explanted from an infected subject. Conclusions/Significance: The performing parameters of this assay encourage its application to early assessment of T. cruzi infection in cases in which serological methods are not informative, such as recent infections by oral contamination or congenital transmission or after transplantation with organs from seropositive donors, as well as for monitoring Chagas disease patients under etiological treatment.-
dc.descriptionFil: Duffy, Tomas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones En Ingeniería Genética y Biología Molecular; Argentina-
dc.descriptionFil: Cura, Carolina Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular; Argentina-
dc.descriptionFil: Ramírez, Juan C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular; Argentina-
dc.descriptionFil: Abate, Teresa. Universidad Central de Venezuela. Instituto de Medicina Tropical; Venezuela-
dc.descriptionFil: Cayo, Nelly M.. Universidad Nacional de Jujuy. Instituto de Biologia de la Altura; Argentina-
dc.descriptionFil: Parrado, Rudy. Universidad San Simón; Bolivia-
dc.descriptionFil: Diaz Bello, Zoraida. Universidad Central de Venezuela. Instituto de Medicina Tropical; Venezuela-
dc.descriptionFil: Velazquez, Elsa Beatriz. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud. Instituto Nacional de Parasitología; Argentina-
dc.descriptionFil: Muñoz Calderón, Arturo. Universidad Central de Venezuela. Instituto de Medicina Tropical; Venezuela-
dc.descriptionFil: Juiz, Natalia Anahí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular; Argentina-
dc.descriptionFil: Basile, Joaquín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular; Argentina-
dc.descriptionFil: Garcia, Lineth. Universidad San Simón; Bolivia-
dc.descriptionFil: Riarte, Adelina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud. Instituto Nacional de Parasitología; Argentina-
dc.descriptionFil: Nasser, Julio Rubén. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Naturales; Argentina-
dc.descriptionFil: Ocampo, Susana B.. Universidad Nacional de Jujuy. Instituto de Biologia de la Altura; Argentina-
dc.descriptionFil: Yadon, Zaida E.. Pan-American Health Organization; Estados Unidos-
dc.descriptionFil: Torrico, Faustino. Universidad San Simón; Bolivia-
dc.descriptionFil: Alarcón de Noya, Belkisyole. Universidad Central de Venezuela. Instituto de Medicina Tropical; Venezuela-
dc.descriptionFil: Ribeiro, Isabela. Drugs and Neglected Diseases Initiative; Suiza-
dc.descriptionFil: Schijman, Alejandro Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
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dc.languageeng-
dc.publisherPublic Library of Science-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0002000-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/doi:10.1371/journal.pntd.0002000-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3547845/-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/3965-
dc.subjectCHAGAS DISEASE-
dc.subjectDNA EXTRACTION-
dc.subjectTRYPANOSOMA CRUZI-
dc.subjectSATELLITE DNA-
dc.subjectQ-PCR-
dc.subjectBioquímica y Biología Molecular-
dc.subjectCiencias Biológicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleAnalytical Performance of a Multiplex Real-Time PCR Assay Using TaqMan Probes for Quantification of Trypanosoma cruzi Satellite DNA in Blood Samples-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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