1. RODNA
  2. CONICET
  3. CONICET
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorSoberon, Jose Rodolfo-
dc.creatorLizarraga, Emilio Fernando-
dc.creatorSgariglia, Melina Araceli-
dc.creatorCarrasco Juarez, Marisa B.-
dc.creatorSampietro, Diego Alejandro-
dc.creatorBen Altabef, Aida-
dc.creatorCatalan, Cesar Atilio Nazareno-
dc.creatorVattuone, Marta Amelia-
dc.date2016-07-27T19:27:43Z-
dc.date2016-07-27T19:27:43Z-
dc.date2015-10-
dc.date2016-07-25T19:33:11Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:36:42Z-
dc.date.available2019-04-29T15:36:42Z-
dc.date.issued2015-10-
dc.identifierSoberon, Jose Rodolfo; Lizarraga, Emilio Fernando; Sgariglia, Melina Araceli; Carrasco Juarez, Marisa B.; Sampietro, Diego Alejandro; et al.; Antifungal activity of 4-hydroxy-3-(3-methyl-2- butenyl)acetophenone against Candida albicans: evidence for the antifungal mode of action; Springer; Anton Leeuw Int. J. G.; 108; 5; 10-2015; 1047-1057-
dc.identifier0003-6072-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/6739-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/297720-
dc.descriptionThe main secondary metabolite of Senecio nutans is 4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)acetophenone (4HMBA). The antifungal activity of this compound and three derivatives was assessed using Candida albicans. 4HMBA exhibited the highest antifungal activity among the assayed compounds. The Fractional Inhibitory Concentration (FIC = 0.133) indicated a synergistic fungicidal effect of 4HMBA (5 mg L-1) and fluconazole (FLU) (0.5 mg L-1) against the C. albicans reference strain (ATCC 10231). Microscopy showed that 4HMBA inhibits filamentation and reduces cell wall thickness. Our findings s suggest that 4HMBA is an interesting compound to diminish resistance to commercial fungistatic drugs such as fluconazole-
dc.descriptionFil: Soberon, Jose Rodolfo. Universidad Nacional de Tucuman. Facultad de Bioquimica, Quimica y Farmacia. Instituto de Quimica Fisica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Lizarraga, Emilio Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Tucumán. Instituto de Quimica del Noroeste; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán; Argentina-
dc.descriptionFil: Sgariglia, Melina Araceli. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Carrasco Juarez, Marisa B.. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina-
dc.descriptionFil: Sampietro, Diego Alejandro. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Ben Altabef, Aida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Tucumán. Instituto de Quimica del Noroeste; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Catalan, Cesar Atilio Nazareno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Tucumán. Instituto de Quimica del Noroeste; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán; Argentina-
dc.descriptionFil: Vattuone, Marta Amelia. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
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dc.languageeng-
dc.publisherSpringer-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1007/s10482-015-0559-3-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s10482-015-0559-3-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/26342699-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10482-015-0559-3-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/6739-
dc.subject4-HYDROXY-3-(3-METHYL-2- BUTENYL)ACETOPHENONE-
dc.subjectANTIFUNGAL ACTIVITY-
dc.subjectCANDIDA ALBICANS-
dc.subjectFILAMENTATION-
dc.subjectFUNGAL CELL WALL-
dc.subjectSYNERGISTIC EFFECT-
dc.subjectMicología-
dc.subjectCiencias Biológicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleAntifungal activity of 4-hydroxy-3-(3-methyl-2- butenyl)acetophenone against Candida albicans: evidence for the antifungal mode of action-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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