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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorMazzaferro, Laura-
dc.creatorPiñuel, Maria Lucrecia-
dc.creatorErra Balsells, Rosa-
dc.creatorGiudicessi, Silvana Laura-
dc.creatorBreccia, Javier Dario-
dc.date2017-03-20T20:37:17Z-
dc.date2017-03-20T20:37:17Z-
dc.date2012-01-
dc.date2017-03-20T17:40:53Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:33:37Z-
dc.date.available2019-04-29T15:33:37Z-
dc.date.issued2012-01-
dc.identifierMazzaferro, Laura; Piñuel, Maria Lucrecia; Erra Balsells, Rosa; Giudicessi, Silvana Laura; Breccia, Javier Dario; Transglycosylation specificity of Acremonium sp. α-rhamnosyl-β-glucosidase and its application to the synthesis of the new fluorogenic substrate 4-methylumbelliferyl-rutinoside; Elsevier; Carbohydrate Research; 347; 1; 1-2012; 69-75-
dc.identifier0008-6215-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/14115-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/296540-
dc.descriptionTransglycosylation potential of the fungal diglycosidase α-rhamnosyl-β-glucosidase was explored. The biocatalyst was shown to have broad acceptor specificity toward aliphatic and aromatic alcohols. This feature allowed the synthesis of the diglycoconjugated fluorogenic substrate 4-methylumbelliferyl-rutinoside. The synthesis was performed in one step from the corresponding aglycone, 4-methylumbelliferone, and hesperidin as rutinose donor. 4-Methylumbelliferyl-rutinoside was produced in an agitated reactor using the immobilized biocatalyst with a 16% yield regarding the sugar acceptor. The compound was purified by solvent extraction and silica gel chromatography. MALDI-TOF/TOF data recorded for the [M+Na]+ ions correlated with the theoretical monoisotopic mass (calcd [M+Na]+: 507.44 m/z; obs. [M+Na]+: 507.465 m/z). 4-Methylumbelliferyl-rutinoside differs from 4-methylumbelliferyl-glucoside in the rhamnosyl substitution at the C-6 of glucose, and this property brings about the possibility to explore in nature the occurrence of endo-β-glucosidases by zymographic analysis.-
dc.descriptionFil: Mazzaferro, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de la Pampa; Argentina. Universidad Nacional de la Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Quimica; Argentina-
dc.descriptionFil: Piñuel, Maria Lucrecia. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de la Pampa; Argentina. Universidad Nacional de la Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Quimica; Argentina-
dc.descriptionFil: Erra Balsells, Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina-
dc.descriptionFil: Giudicessi, Silvana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones En Hidratos de Carbono; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina-
dc.descriptionFil: Breccia, Javier Dario. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Instituto de Ciencias de la Tierra y Ambientales de la Pampa; Argentina. Universidad Nacional de la Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Quimica; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherElsevier-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2011.11.008-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008621511005556-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/14115-
dc.subjectDIGLYCOSIDASE-
dc.subjectHESPERIDIN-
dc.subjectZYMOGRAM-
dc.subjectACREMONIUM SP. DSM 24697-
dc.subjectQuímica Orgánica-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleTransglycosylation specificity of Acremonium sp. α-rhamnosyl-β-glucosidase and its application to the synthesis of the new fluorogenic substrate 4-methylumbelliferyl-rutinoside-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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