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Chicoana (Salta): genética y población

2019-06-21T14:15:00Z

Título : Chicoana (Salta): genética y población Descripción : Chicoana se encuentra en la región del Valle de Lerma de la provincia de Salta. La información fue obtenida a partir de una encuesta realizada al total de la población urbana de la localidad (N = 2104). Se estimó: Proporción sexual (92,85), promedio de gametas contribuidas por padre, relación niños - mujeres, población reproductora (Nr = 387,00), tamaño efectivo poblacional (Ne), migración efectiva (me), coeficiente de aislamiento reproductivo (Ne me), coeficiente de endogamia (F) e índice de oportunidad para la selección (I). La edad promedio es de 25,41 años para las mujeres y 24,72 para los varones, siendo la diferencia no significativa (p = 0,44). Las mujeres tienen su primer hijo a los 21,02 años y los varones a los 25,27, con diferencia significativa (p = 0,00). El número medio de hijos por progenitor es de 4,36 y el de hijos actualmente vivos es de 3,98. La diferencia entre sexos no es significativa para ninguno de los dos parámetros. El tamaño efectivo poblacional (Ne) representa el 8,25 % del total. La tasa de migración efectiva es de 0,43. Los coeficientes de aislamiento reproductivo y de endogamia (Ne me = 74,25, F = 0,00), indican que la población no se encuentra sujeta a efectos de deriva génica. Se computó también el índice de oportunidad para la Selección (I = 0,50) con valores para fracción de mortalidad Im = 0,06 y la fracción de fecundidad If = 0,41 que se encuentran entre los inferiores, considerando los 26 grupos estudiados por Salzano y Callegari-Jacques (1988).; Chicoana is located in the Valle de Lerma region, Province of Salta, Argentina. The following information was obtained from a survey performed to the entire population of the place (N = 2104): sexual rate (92,85), mean number of gametes contributed per parent, children-women relationship, reproductive population (Nr = 387,00), effective size of the population (Ne), effective migration (me), reproductive isolation coefficient, endogamy coefficient, and opportunity for selection index. Mean age was 25,41 years old for females and 24,72 for males, the difference being non-significant (p = 0,44). Mean age for first-time mothers was 21,02, while for males it was 25,27 (significant difference, p<0,00). Mean number of children per progenitor was 4,36, that of currently living children being 3,98. The between-sex difference was non-significant for either of the parameters. The effective size of the population represented 8,25 % of the total population, the rate of effective migration being 0,43. The reproductive isolation and endogamy coefficients (Neme = 74,25, F = 0,00) showed that the population was not under the effects of genetic drift or endogamy. The opportunity for selection index (I = 0,50) was among the lowest values, considering the 26 groups studied by Salzano and Callegari-Jacques (1988).; Asociación de Antropología Biológica de la República Argentina (AABRA)

Posición de los araucanos en un contexto asiático-europeo : II: Metodología howelliana

2019-06-21T14:15:00Z

Título : Posición de los araucanos en un contexto asiático-europeo : II: Metodología howelliana Descripción : Según el modelo clásico de poblamiento americano, los amerindios poseen un ancestro básico de tipo mongoloide, con diferenciaciones secundarias originadas por procesos microevolutivos locales. Toda comparación basada en distancias o en componentes funcionales, debería sostener entonces, la hipótesis: "las distribuciones amerindias se aproximan en mayor grado a las de las poblaciones asiáticas y en menor grado a las de las poblaciones europeas". Por componer los araucanos una población típicamente amerindia, debe esperarse que presenten mayor similitud morfológica con grupos asiáticos mongolizados y secundariamente, afinidades con grupos de extracción no mongoloide, dadas estas últimas por procesos evolutivos de adaptación convergente o mestizaje. El objeto del presente trabajo es corroborar el rechazo de dicha hipótesis (Pucciarelli et al.,1999), a través de un conjunto de nuevas comparaciones. Se procedió a medir 17 cráneos araucanos masculinos mediante 46 variables de las propuestas por Howells (1973) y compararlos con muestras de europeos (norse, zalavar, berg), asiáticos (chinos, japoneses, ainu, buriat, coreanos), filipinos y esquimales, cuyos datos fueron extraídos de los archivos proporcionados por Howells (1996). La estadística realizada consistió en análisis canónico, análisis discriminante, y "clusters" jerárquicos, mediante el programa Systat 7.0. Se halló que: (a)la elipse de distribución de los araucanos fue casi equidistante respecto de norse y sudjaponeses, siendo la distancia entre éstos menor que la de cada uno de ellos respecto de araucanos; (b)en el primer "cluster" con europeos, filipinos, sudjaponeses y ainu, los araucanos se separaron en un "subcluster" aislado y a la mayor distancia, le siguieron los ainu en un segundo "subcluster", mientras que los filipinos ocuparon un tercero, junto con europeos y japoneses; (c)en el segundo "cluster", los araucanos se agruparon en forma intermedia entre chinos, japoneses y coreanos por un lado y europeos orientales y occidentales por el otro, mientras que el grupo buriat se separó a la mayor distancia, agrupándose en otro "subcluster". Con estos resultados se confirma la existencia de una mayor proximidad de araucanos con europeos que la esperada por el modelo clásico de migración transberingea; que la proximidad de los araucanos respecto de europeos no obedece a un modelo de mestizaje asiático-europeo como el producido con los filipinos y que la distancia entre araucanos y japoneses detectada no es exagerada, por cuanto si se hubiera comparado contra un grupo siberiano como los buriats, la separación asiático-araucana hubiera sido todavía mayor. La mongolización asiática del cuaternario seguida de una miscegenación holocénico temprana con poblaciones del substrato paleoindio americano, junto con procesos adaptativos al nuevo ambiente de caza-recolección, es la dinámica que mejor explica la formación de la estructura craneofacial araucana actual. Se adopta por consecuencia la acción conjunta de los procesos descriptos por las hipótesis de mongolización-adaptación y mongolización-miscegenación (Pucciarelli et al.,1999) para explicar la particular morfología craneofacial hallada en los araucanos de La Pampa.; According to the classical American peopling model, the Amerindians -which include most of the extinct and extant American Indian populations- came to America from the North of Asia, passing through the Bering Strait and the Aleutian Islands. The Amerindians have, then, a basic Asian Mongoloid configuration with secondary differentiations caused by local microevolutionary processes. All comparisons based in distances and/or functional components should support the following hypothesis: "the Amerindian distributions should approach in a higher degree those of the Asian populations and in a lesser degree those of the European ones". Since the Araucanians are a typically Amerindian population, a greater morphologic similitude with Mongoloid Asian populations and secondary affinities with non-Mongoloid groups, caused by evolutionary processes of adaptation or miscegenation, are then expected. The object of the present study is to corroborate the rejection of the mentioned hypothesis (Pucciarelli et al., 1999). Seventeen male Araucanian skulls were measured according to 46 variables proposed by Howells (1973). They were compared with samples of Europeans (Norse, Zalavar, Berg), Asians (Chinese, Japanese, Korean, Ainu, Buriat), Philippines, and Eskimos. Data were drawn from Internet files (Howells,1996). The statistics employed consisted in canonical and discriminant analyses, and a hierarchical clustering. The Systat 7.0 package was employed. The results were the following: (a) the distribution ellipses of the Araucanians were almost equidistant with respect to both the Japanese and the Norse, the distance between the last two groups being lower than the distance of each of them with respect to the Araucanians; (b) in the first cluster, in which the Araucanians were compared with Nordics, Philippines, South Japanese, and Ainu, the first were separated in a single sub-cluster, while the Ainu were at the greatest distance in a second sub-cluster. The Philippines, Japanese and Nordics outlined a third sub-cluster, in which the first group was placed between the last two; (c) in the second cluster, the Araucanians were compared with Chinese, Japanese, Europeans, Buriats and Eskimos. While the last two groups remained separated from each other and from the remainders, the Araucanians joined the Chinese, Japanese, and Europeans. These results showed that the Araucanians are almost equidistant to the Chinese-Japanese and the Europeans, and that the Chinese behaved like the Japanese, the latter being, consequently, not a very specialized people in the Asian world. It was concluded that the Araucanians are more closely related to European than to Asian populations, that this proximity did not obey to a recent Asian-European mixing process, and that the Japanese are not a specialized branch of Mongoloids. The Asian Mongolism process of the Quaternary, the miscegenation of migrants through the Bering Strait with ancient American Paleoindians, and the microevolutionary processes to adapt migrants to hunter-gathering acted on the formation of the Amerindians. Consequently, the hypotheses of mongolization-adaptation and mongolization-miscegenation (Pucciarelli et al., 1999) can explain the formation of the modern Araucanians.; Asociación de Antropología Biológica de la República Argentina (AABRA)

Análisis de la participación del componente indígena en una muestra hospitalaria de la Ciudad de Buenos Aires

2019-06-21T14:15:00Z

Título : Análisis de la participación del componente indígena en una muestra hospitalaria de la Ciudad de Buenos Aires Descripción : Las masivas corrientes migratorias de origen europeo que arribaron a la Argentina entre los años 1880-1930 produjeron cambios sustanciales en la sociedad receptora, particularmente en la ciudad de Buenos Aires. En esta población, las frecuencias génicas de los sistemas ABO y Rh en muestras hospitalarias de las décadas de 1930 y 1940 eran similares a las registradas en España e Italia. Como consecuencia del desarrollo industrial iniciado a mediados de los años cuarenta, poblaciones del interior del país y recientemente de países limítrofes, de elevada composición indígena, se asentaron tanto en el conurbano como en la Capital Federal. Para evaluar si estos movimientos poblacionales han modificado la estructura genética de la población se procedió a: l) analizar los sistemas ABO y Rh a partir de datos provenientes de muestras de dadores de sangre del Servicio de Hemoterapia e Inmunohematología del Hospital de Clínicas de la ciudad de Buenos Aires (años 1994-1995); 2) calcular las frecuencias alélicas y estimar la mezcla étnica con poblaciones indígenas; 3) comparar nuestros resultados respecto de los datos obtenidos en unidades hospitalarias de la ciudad antes de la mitad del presente siglo. A partir de la información obtenida se comprobó, para la muestra total, una participación del componente aborigen del 19%. La mezcla étnica fue mayor en el Gran Buenos Aires (22%) que en la Capital Federal (14%). Esto se relaciona con el hecho de que el primer distrito recibió más migrantes internos y de países limítrofes. Las frecuencias génicas de los Sistemas ABO y Rh registradas en este estudio difirieron significativamente de las detectadas por Palazzo v Tenconi (1939) y Etcheverry (1949). Estos resultados estarían demostrando que las migraciones internas y de los países limítrofes tuvieron repercusión sobre la estructura genética de la población de Capital Federal y su conurbano y, actualmente, cuestiona ciertos mitos sobre nuestro origen preponderantemente europeo, que no tienen su correlato en la realidad observable y nos presentaría una sociedad distinta, de identidad pluriétnica.; The mass migratory flows of European origin that arrived in Argentina between the years 1880-1930 produced substantial changes in the receptor society, particularly in Buenos Aires city, Argentina. In this population, the genic frequencies of ABO and Rh systems in hospital samples of 1930 and 1940 decades were similar to those registered in Spain and Italy. Due to the industrial development initiated in the middle of the forties, population from the provinces and recently from bordering countries, with an elevated indigenous composition, was established in the suburbs as well as in the capital of the country. In order to evaluate if these population movements have modified the genetic structure of the population, the following was performed: l) analyIsis of ABO and Rh systems from data of blood donor's samples, obtained at the Service of Hemotherapy e Immunohematology, Hospital de Clínicas, Buenos Aires (1994-1995); 2) calculation of allelic frequencies and estimation of ethnic admixture with indigenous populations; and 3) comparison of our results to those obtained in other hospitals of the city before the middle of the present century. From the data obtained, a participation of 19% of the aboriginal component was verified for the whole sample. Ethnic admixture was higher in the suburbs of Buenos Aires (22%) than in the city of the Buenos Aires (14%). This can be related to the fact that the former received more migrants that were internal and from bordering countries. Genic frequencies of ABO and Rh systems registered in the present study differed significantly from those detected by Palazzo and Tenconi (1939), and Etcheverry (1949). These results demonstrate that internal migrations and those from bordering countries have made a great impact on the genetic structure of the population of the city of Buenos Aires and its suburbs. Nowadays, these results also question certain myths about our mainly European origin, which does not correspond to the noticeable reality, revealing a different society, with multi-ethnical identity.; Asociación de Antropología Biológica de la República Argentina (AABRA)

Polimorfismos hematológicos en Santa Rosa de los Pastos Grandes (Salta)

2019-06-21T14:15:00Z

Título : Polimorfismos hematológicos en Santa Rosa de los Pastos Grandes (Salta) Descripción : Al igual que otras localidades puneñas, Santa Rosa de los Pastos Grandes (Departamento Los Andes, provincia de Salta, Argentina) es una población pequeña (114 habitantes) y se encuentra parcialmente aislada, por lo que es de interés la evaluación de sus niveles de endogamia asociados a la microdiferenciación. Se extrajeron muestras de sangre y se determinaron los grupos sanguíneos: ABO, MN, Ss, Cc, Dd, Ee, P, Diego y Kell-Cellano. Se calcularon las frecuencias génicas, genotípicas y haplotípicas, poniéndose a prueba la hipótesis del equilibrio. Se obtuvieron medidas de variabilidad y se estimó el Indice de Fijación (F) para los sistemas MN, Ss, Cc y Ee a fin de detectar efectos de endogamia. Tres sistemas (Dd, Diego y Kell-Cellano) resultaron monomórficos para los alelos D, Di*b y k. El locus ABO presenta los alelos I*O (0,982) y I*B (0,018). Según datos de familia, los fenotipos I*B son heterozigotos por flujo génico. Tres loci (MN, Ss y Ee) no se encuentran en equilibrio, y presentan deficiencia de heterozigotos. Estos loci presentan Indices de Fijación (F) positivos y significativamente diferentes de cero, debido a los efectos de endogamia. Es destacable la ausencia de Di*a del Sistema Diego ya que es considerado marcador de poblaciones americanas. Santa Rosa presenta variabilidad genética reducida: Heterozigosis Media (H) = 0,136. Tres loci monomórficos, la falta de equilibrio en algunos sistemas, y los valores de H y de F, demuestran los efectos de la deriva.; Santa Rosa de los Pastos Grandes (Los Andes Department, Province of Salta, Argentina), as well as other localities in the Puna region, constitutes a small population (114 inhabitants). As a semi-isolated population, its endogamy indices are interesting from a micro-differentiation point of view. Blood samples were studied for the following group frequencies: ABO, MN, Ss, Cc, Dd, Ee, P, Diego and Kell-Cellano. The gene, genotypic and haplotypic frequencies were calculated, the equilibrium hypothesis being tested. Variability was measured and fixation index (F) was obtained for MN, Ss, Cc, and Ee systems in order to estimate endogamy effects. Three systems (Dd, Diego and Kell-Cellano) were monomorphic for D, Di*b and k alleles. ABO Locus showed I*O (0,982) and I*B (0,018) alleles. According to family information, I*B phenotypes were heterozygous due to gene flow. MN, Ss and Ee Loci were not in equilibrium, showing an heterozygous deficiency. These loci also presented fixation indices significantly different from zero due to the effects of endogamy. The absence of Di*a is remarkable, considering that it is a marker of American populations. Santa Rosa exhibits a reduced genetic variability (H = 0,136). The results point to the action of genetic drift in this population.; Asociación de Antropología Biológica de la República Argentina (AABRA)